益生菌可以降igm吗？宝来利来生产的固本康804真的那么好用吗

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总ige和有关系吗

有一定的关系，就是系统功能性，三型变态反应也叫抗原抗体复合物或复合物型变态反应，此类变态反应的发机制是：当某些、、支原体、真菌、或某些核蛋白成份等生物性抗原物质进入机体后，导致相应的IgG、IgM抗体的形成，它造成的变往往经久难愈，是一类较难的变态反应，主要有系统性红斑狼疮、类性、慢性小球炎等。

【康敏元抗益生菌降IgE】目前特异性IgE疗法是惟一可能通过调节机制改变性（季节性性）自然进程的方式，其实是人体对环境中无害的物质产生的异常反应，而非一般的或，尤其这些都属于黏膜发炎的反应，因此，只要补充肠道抗益生菌康敏元，改善肠道内的益菌生态，提高游走全身黏膜性突出细胞的能力，就可以达到调节全身功能的效果，缓解症状；康敏元抗益生菌富含多种新型抗的乳酸菌菌株，可增强抗的能力，并通过增进TH1型反应来调控因而反应过度的TH2型反应从而减少性患者中过高的IgE特异性抗体，缓解症状，调整体质，相比单纯抗性或荨麻疹等性可产生良好的整体疗效，有效的改善患者的生活质量。

宝来利来生产的固本康804真的那么好用吗

固本康804是一款复配合理、功能全面、效果显著的增强剂，各组分既分工不同又相互协同：

乳酸菌等益生菌既能显著改善动物肠道优势菌群的数量，又能刺激肠道相关淋巴组织产生细胞和球蛋白sIgA，增强粘膜屏障从而增强机体的非特异性。

发酵黄芪多糖和酵母多糖可以有效抑制性，诱生细胞因子、促进介素诱生，从而使机体产生内源性干扰素并提高应答反应，激活细胞的活性，使细胞和体液系统处于高效表达状态；

酵母硒和酵母锌可以显著提高机体的能力及增强生物酶的活性，促进T淋巴细胞、NK细胞的增殖，提高IgA、IgG和IgM等球蛋白的含量，使抗体效价长时间保持在较高水平。

金属硫蛋白可以清除体内过多的，同时增强酶的活性。其清除的能力是SOD酶的1000倍，是谷胱甘肽过氧化物酶的100倍。

作为宝来利来倾力打造的一款复合高效增强剂，固本康804的推出经过了前期大量的试验验证，结果表明固本康804在提高抗体水平、增强机体力方面效果显著。同时还可显著改善猪群肠道健康、降低率、提高饲料转化率、降低舍内氨气，是当前增强剂中当之无愧的“多能王”！

性吃氯雷他定可以吗

，多属系统，传统诊断与多是抗抗等，而对性的诊断确很难做到早期诊断并抗性。很多宝宝断断续续的都会持续两三个星期甚至两三个月后才会被确诊为性，孩子几个月甚至一年半载的实在让家长们为难，医院走了不少，可依然不解决孩子的，孩子们被重复的化验检查，反复的，而终也不能解决反复的发生。究竟如何正确看待反复与性？

性与抗益生菌

正常人体肠道益生菌菌群有1000余种，总数超过100万亿，出生后的婴儿肠道中益生菌菌群占总菌数的90%左右，这些微生物益生菌菌群对人体都有哪些重要作用呢？人体肠道微生物益生菌菌群，孩子出生后第一个教育他系统的就是微生物菌群，因此，人体接触到的微生物益生菌菌群对人体起教育，营养，生物拮抗、帮助消化吸收、抗、抗等作用：

肠道益生菌刺激肠黏膜和器官发育、成熟，并激活系统，教育人的系统哪些是对人体有益的微生物，哪些是对人体有害的微生物；

生物拮抗作用：肠道微生物益生菌菌群起到粘膜屏障作用，保护有害物质直接吸收入导致性的发生。

肠道益生菌促进上皮细胞生长，维持肠道粘膜完整性。

肠道益生菌调节与激活全身细胞与体液功能，如抗益生菌敏亦康益生菌菌群调节TH1/TH2平衡关系，介导IgE通路，抑制IgE抗体，通过增进TH1型反应来调控因而反应过度的TH2型反应的方法，增强抗的能力，成为性性早期防之立足点

益生菌与

正常肠道益生菌菌群对于儿童抑御性，尤其是变应性（也叫性）系统的建立与发展至关重要。

儿童与健康儿童肠道益生菌菌群间存在巨大的差异，经过多年研究发现，性儿童生命早期肠道益生菌菌群多样性减少，婴儿出生后早期肠道益生菌菌群的定殖能够充分教育人体系统，对于固有、适应性以及口服耐受性发展有着至关重要的作用，对系统的第一教育是无法替代的。

围产期过度暴露，生产方式（剖腹产儿因没有经过母体产道接受母亲产道中的微生物，而直接接触到环境及医生人员身上的微生物菌群，是更容易发生性的原因之一）、喂养方式、饮食、抗生素过早使用等均可影响到肠道益生菌菌群正常定殖，从而直接影响到出生婴儿的系统，让自身性，性如婴儿，性，食物等影响到婴儿的成长.

宝宝过早使用抗生素与性发之前的关系：

一岁前婴儿使用抗生素，增加儿童的发率。抗生素改变肠道益生菌菌群组成，致使人体内微生态环境失调，增加易感性，更容易出现性。抗生素导致肠道益生菌定殖菌群长期改变，使婴幼儿更容易发生性（婴幼儿、荨麻疹、牛奶鸡蛋等食物、性、性以及反复道的发率增加）

人与微生物：互利共生。人体内不只是肠道才有益生菌，人的道、等多个器官粘膜都存在着大量的微生物益生菌，肠道微生态益生菌、道、微生态益生菌都参与了性性发进程。性的程与愈后与肠道菌群破坏有关。

一岁前婴儿使用抗生素，增加儿童的发率。肠道菌群的多样性与有关，人体内环境需要肠道菌群的介导作用才能处于稳态，抗生素使用导致肠道菌群的改变，其中还包括胎儿生产方式，喂养方式等都会改变肠道菌群，充分利用肠道菌群损害学说，通过微生物可以对抗性如小儿性、性变异性、性、、荨麻疹等常见性。肠道菌群与性的发关系，成为目前除了吸入激素性以外的新发现，成为改善小儿性愈后今后研究的新方向。

动物实验和人体临床实验复方抗益生菌配方文献报告：

1﹜《喂食唾液乳杆菌L.salivariusPM-A0006抑制小鼠道反应》。结果显示：可显著降低道中嗜酸性白球的浓度、并减少中蛋白类特异性抗体含量、减少道反应的发生、提高脾脏细胞分泌γ-干扰素的含量。结论：食用唾液乳杆菌L.salivariusPM-A0006益生菌对于性道具有的效果。--吴克恭发表。

2﹜《唾液乳杆菌L.salivariusPM-A0006对于粉尘螨、尘螨或灰尘所引起的性的影响》。结果显示：8至12周可以明显改善患者眼睛和鼻子相关的症状，12周后明显减少患者使用的频率。结论：食用唾液乳杆菌L.salivariusPM-A0006可以改善性的临床症状和减少的使用频率。--吴克恭发表

3﹜《唾液乳杆菌L.salivariusPM-A0006加果寡糖中重度异位性皮炎（又称婴幼儿）较单独果寡糖有更好的效果：双盲、随机的有效性和安全性人体临床实验》。结果显示：8周时异位性皮炎的严重度明显降低、且较多的孩童减缓为轻度，同时的使用频率减少及嗜酸性白球的浓度显著降低。结论：唾液乳杆菌L.salivariusPM-A0006在中重度异位性皮炎（又称婴幼儿）有显著的效果。--吴克恭发表。

小儿使用抗生素后以及反复道并发喘息后补充敏亦康益生菌的重要性：通过降低因而导致的TH2反应，增强TH1型功能，调节Treg细胞，成为肠道菌可以对抗性新发现的有利科学支持，儿童性，性，变异性，性，甚至被诊断为喘息性以及反复的道引发的患儿都可以及早的补充抗益生菌敏亦康来干预肠道微生态介导的IgE通路，来抑制IgE抗体的生成，从而改善儿童性的程及愈后，减少复发率.

蜂胶吃多了对身体有坏处吗

蜂胶吃多了对身体有害。

1、铅中毒

蜂胶主要取自于蜂箱的铁纱盖，而其原料却是蜜蜂吸取各种植物的胶质，这类胶质受环境影响较大，空气、土壤、水中都可能被重金属铅污染，因此，食用过多有可能引起铅中毒。

2、降低消化功能

蜂胶中含有很多的成分，在食用之后能杀灭的菌类，因此，很多人通过吃蜂胶来清理肠胃菌群，但这种蜂胶不能区分好坏，对肠道内的益生菌也有灭杀效果，若是吃太多就会降低人体的消化功能。

3、异常

蜂胶中含有很多黄酮、黄酮醇物质，在食用之后会促进自身体内的雌激素合成，一次性的吃太多会直接导致身体。

扩展资料：

选购蜂胶方法：

1、黄铜含量

蜂胶质量的好坏首先是看蜂胶里的黄铜含量。国际医药学规定，药品中的黄铜含量应用百分比来标示。而有些商家在标明黄铜含量中写到有多少克，乍看好像还挺高的，但它的单位是一瓶还是一粒呢？这个要金睛火眼辨别。

2、看证看防卫标志

查看是否有国家质量监督检验检疫总局颁发的“进出口食品标签审核证书”，还有防伪IQ标志。此证书中规定在产品的标贴上必须注明它的营养成分、微量元素、以及产品的配料。

3、纯度

提纯技术不高的蜂胶，无法达到高纯度，只能制成溶剂或软胶囊；要制成硬胶囊必须加入辅料，如添加淀粉、材、燕麦等才能制成。低纯度蜂胶中往往含有农药残留和重金属等杂质，不宜长期服用。

4、吸光度

高品质蜂胶黄酮种类有30种以上，黄酮含量在20%左右。黄酮总量小于8%，即每100克蜂胶黄酮总量小于8000毫克为劣质蜂胶。

5、可溶度

高品质的蜂胶可溶度高，颗粒精细，易于吸收。蜂胶具有很强的吸湿性，用来保证蜂巢的干燥。故此，高纯度、颗粒细的蜂胶易于板结，这是高品质蜂胶的特征之一。

6、色泽味道

天然蜂胶一般呈棕黄、棕红、棕褐或灰褐色，有时带青绿色彩，少数近黑色。蜂胶具芳香气味；味微苦涩，略带辛辣味；

有粘性和可塑性；咀嚼时粘牙。用手搓捏能软化，相对比重约1.127。假蜂胶一般人工直接采集树脂，经过提取加工而成的浸膏。

参考资料来源：人民网——蜂胶吃多恐会铅中毒吃多少合适呢？

关于消化肠道的问题

大豆蛋白源与鱼类肠道的关系

4.1鱼类的肠道机制

动物肠道由于长期与各种各样的抗原接触因而在机体的过程中发挥着重要的作用。对于哺乳动物而言，肠道黏膜的25%由淋巴样组织构成，而整个机体中70%以上的细胞存在于肠道中（徐永平等，2000），由此可见肠道黏膜系统的重要性。关于鱼类的肠道系统，目前尚无专门报道，但是从相关文献中可以看出：肠道黏液、上皮细胞和肠相关淋巴组织是其重要的组成部分，而溶菌酶、抗体等是参与肠道的主要体液因子。

黏液是鱼类系统的一个重要组成部分，是接种的基础（Manning，1994）。鱼类肠道黏液作为阻止消化道内异物进一步进入机体的第一道防线，除了具有黏附异物阻止其移动的机械屏障作用外，还具有溶菌和杀菌的屏障作用。肠道黏液中含有丰富的溶菌酶，参与鱼体的非特异性防御过程，通过水解革兰氏阳性菌细胞壁中的N-乙酰葡萄糖胺、N-乙酰胞壁酸之间的β-1、4糖苷键，使细胞壁中的肽聚糖破坏，并终导致细胞崩解而杀死原体，从而对寄生虫、和性具有防御作用（张永安和聂品，2000）；肠道黏液中含有一定的抗体，类似于IgM的类型（Fletcher和Grant，1969）。黏液抗体与抗体的关系目前尚无定论。Rombout等（1993）证明黏液抗体和抗体在抗原特异性上不完全相同；但杨桂文等（1999）研究发现：鲤鱼肠黏液球蛋白具有与其中球蛋白原性相同的成分。关于黏液抗体的来源存在争执，Fletcher和White（1973）认为黏液抗体由黏膜的浆细胞所分泌。

鱼类肠上皮细胞是阻止消化道内异物进一步进入机体的第二道防线，在对大分子和微生物起物理屏障作用的同时，还通过摄取肠道内抗原物质而参与肠道的过程。Rombout等（1985）证明鲤鱼肠上皮细胞能够摄取铁蛋白和辣根过氧化物酶两种蛋白抗原，并终将其分别送至上皮内巨噬细胞和淋巴细胞中；Davina等（1982）发现了玫瑰四须鲃（Puntiuspuntio）肠上皮细胞对弧菌的吸收。研究证明：在肠道中发挥作用的肠上皮细胞主要位于第二段肠部位。Stroband和VanDenVeen（1981）在草鱼（Ctenopharyngodonidella）第二段上皮细胞内吞饮泡中发现铁蛋白，说明该段具有吸收大分子蛋白的功能；在口服中，抗原被肠的第二段所吸收，经巨噬细胞吞噬后送至脾中（Evelym，1984）；Rombout等（1989）在鲤鱼中的系列试验表明：可溶性（铁蛋白）和粒子型（鳗弧菌）抗原都能被第二段肠的上皮细胞摄取，到达核上空泡，从而证明了第二段肠在鱼类肠道中的重要性。

肠相关淋巴组织是真骨鱼类应答的主要组织之一（杨先乐，1989），可能作为屏障阻止抗原性物质通过肠道进一步进入机体（Robert和Mcmillan，1986）。在金鱼中，Robert和Mcmillan（1986）发现肠相关淋巴组织中的细胞组成包括淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞和多种颗粒细胞。其中，参与应答的主要有巨噬细胞和淋巴细胞，而其它细胞也可能作为非特异性防御机制的组成部分而在反应中发挥一定的作用。在应答过程中，鱼类肠道巨噬细胞可能具有与高等动物巨噬细胞相似的抗原呈递功能。Rombout等（1989）在鲤鱼中研究可溶性（铁蛋白）和粒子型（鳗弧菌）抗原的摄取及从肠腔到黏膜巨噬细胞的转运时发现：许多小巨噬细胞排列于肠上皮细胞中，摄取抗原24小时后从肠黏膜消失。而较大的、游动性较差的巨噬细胞停留在上皮细胞中，终暴露在抗原周围，从而展示其抗原呈递功能。进一步分析认为：大巨噬细胞可能诱导局部反应或黏膜反应，而小的游动型巨噬细胞可能涉及系统反应。关于鱼类的淋巴细胞，大量的研究已经证明具有与哺乳动物类似的T和B两种，其中T淋巴细胞介导细胞，而B淋巴细胞介导体液（李亚南，1995）。

4.2大豆蛋白源对鱼类肠道的关系

在正常养殖情况下，动物的成活率是高低的综合反映指标（罗庆华，2002）。张锦秀和周小秋(2003)报道：以SPI和DSBM蛋白全部代替鱼粉鱼粉蛋白时显著降低幼建鲤的成活率，幼建鲤下降。Rumsey等（1994）试验表明：以烘烤去皮豆粕作为虹鳟饵料的蛋白源时，与全鱼粉蛋白组相比成活率降低。当全脂热处理豆粕在大鳞大麻哈鱼日粮中占48.9%时，成活率降低（Fowler，1980）。对于7.4g的拟石首鱼，全豆粕蛋白饵料引起成活率大幅度下降（Reigh和Ellis，1992）。Krogdahl等（2000）用含30%豆粕蛋白的日粮饲喂大西洋鲑中21天后，降低对杀鲑气单胞菌（A.S.Salmonicida）的抵抗能力，同时疖发率升高，死亡率升高。大豆蛋白使用后引起鱼类死亡率增加可能与肠道影响大。

4.2.1大豆蛋白与鱼类肠道完整性的关系

肠道黏膜是抵御原微生物入侵的重要屏障，肠道结构的完整是保证动物抵抗的组织学基础之一，肠道黏膜的损伤会导致动物抵抗能力下降（Rumsey等，1994；Baeverfjord和Krogdahl，1996）。张锦秀和周小秋（2003）报道：SPI和DSBM蛋白在饵料中分别从60%和50%开始引起幼建鲤肠道出现损伤，并且随着比例的增加，损伤程度加剧，肠道皱襞顶端脱落、上皮细胞溶解等理变化，肠道完整性和正常结构受到破坏。Rumsey等（1994）报道：去皮豆粕作为虹鳟饵料蛋白源时，抵抗能力下降，成活率降低，同时伴随着肠道黏膜的受损。大西洋鲑饲喂含豆粕日粮（提供30%蛋白）引起肠道损伤，抵抗杀鲑气单胞菌的能力下降，攻毒后死亡率增加（Baeverfjord和Krogdahl，2000）。大豆蛋白源影响上皮屏障的完整性，引起黏膜损伤，进而使得和其它原可能通过肠壁，这在其它动物由抗原诱发的肠中已经得到证明（Madara等，1992）；豆粕或豆粕的乙醇浸提液引起虹鳟（Rumsey等，1994；Burrells等，1999；Refstie等，2000；Buttle等，2001）、大西洋鲑（Olli等，1994；Ingh等，1996；Baeverfjord和Krogdahl，1996；Bakke-Mckellep等，2000；Kogdahl等，2000；Refstie等，2001）和亚洲尖吻鲈（Boonyaratpalin等，1998）等后肠，上皮屏障完整性受损。Krogdahl等（2000）在大西洋鲑中进一步的研究发现：用含SPC和豆粕的日粮饲喂21天再进行4周攻毒试验（用A.S.Salmonicida）后，豆粕组成活率显著低于SPC组和全鱼粉蛋白组。同时，豆粕组表现出了Baeverfjord和Krogd1-hl（1996）所描述的亚急性非症状（皱襞脱落、固有层变宽、细胞浸润等）。攻毒试验结果及肠道的变化暗示豆粕引起的样变可能是导致其死亡率增加的一个原因。大豆蛋白源影响上皮屏障的完整性，引起黏膜损伤，进而使得和其它原可能通过肠壁，这在其它动物由抗原诱发的肠中已经得到证明（Madara等，1992）；饲喂大豆蛋白引起的肠道形态的变化表明了通过影响细胞增殖和脱落而导致的细胞周转的变化，因而黏膜细胞的成熟及细胞膜受体的糖基化可能受到影响（Pusztai等，1995），终导致微生物在肠上皮中生长能力的改变（Pusztai等，1993）。

4.2.2大豆蛋白源于鱼类肠道非特异性的影响

同其它脊椎动物一样，鱼类也通过系统来抵御外来原生物的侵害，通过非特异性和特异性防御机制来维持机体的正常功能和自身内环境的稳定（赵红霞等，2002）。肠相关淋巴组织是真骨鱼类应答的主要组织之一（杨先乐综述，1989），可能作为屏障阻止抗原性物质通过肠道进一步进入机体，其组成中包括淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞和多种颗粒细胞（Robert和Mcmillan，1986）。有研究表明这些细胞数量的增加常常表明真骨鱼类（Ellis，1986）或鲤鱼（Suzuki和Takashi，1988）非特异性中反应的开始。张锦秀和周小秋(2003)报道：60%-100%SPI蛋白和50%-100%DSBM蛋白代替鱼粉蛋白后引起后肠黏膜固有层中出现了明显的包括淋巴细胞、巨噬细胞和多核细胞在内的细胞数量的增加，并且随着大豆蛋白比例的升高，SPI和DSBM蛋白诱发了幼建鲤肠道的反应，而反应导致肠黏膜受损；并且随着大豆蛋白比例的增加，反应加重，因而黏膜受损程度加深。饲喂含豆粕或豆粕乙醇浸提液日粮的虹鳟（Rumsey等，1994；Burrells等，1999；Refstie等，2000）和大西洋鲑（Baeverfjord和Krogdahl，1996；Bakke-Mckellep等，2000；Kogdahl等，2000；Refstie等，2001），后肠出现细胞（包括淋巴细胞、巨噬细胞和多核细胞等）数量增多，表现出明显的反应症状，被诊断为亚急性非（Baeverfjord和Krogdahl，1996），与后肠变化相伴随，前肠也出现了黏膜下层细胞构成明显增加（Rumsey等，1994）。虹鳟饲喂去皮豆粕蛋白比例超过50%后，便开始出现上述症状，并且随比例的升高，症状更加明显。

鱼类肠道黏液作为阻止消化道内异物进一步进入机体的第一道防线，除了具有黏附异物阻止其移动的机械屏障作用外，还具有溶菌和杀菌的屏障作用。肠道黏液中含有丰富的溶菌酶，参与鱼体的非特异性防御过程，通过水解革兰氏阳性菌细胞壁中的N-乙酰葡萄糖胺、N-乙酰胞壁酸之间的β-1、4糖苷键，使细胞壁中的肽聚糖破坏，并终导致细胞崩解而杀死原体，从而对寄生虫、和性具有防御作用（张永安和聂品，2000）；溶菌酶作为鱼类主要的体液因子之一，在非特异性防御机制中发挥着重要的作用，因而溶菌酶活力的改变反映了鱼类非特异性状态的变化（聂品，1997）。张锦秀和周小秋(2003)报道：SPI和DSBM蛋白代替鱼粉蛋白后对中肠和后肠溶菌酶活力都有影响，当饵料中SPI蛋白替代比例达到80%以后，中肠和后肠溶菌酶活力都显著升高；DSBM蛋白替代比例为50%时，中肠和后肠溶菌酶活力也SPI和DSBM对幼建鲤肠道非特异性反应有影响，当SPI蛋白达80%以后和DSBM蛋白为50%时，肠道非特异性机制被激活（见表16）。Kogdahl等（2000）报道：用含豆粕乙醇浸提液的日粮饲喂大西洋鲑21天后，中肠和后肠溶菌酶活力显著高于全鱼粉蛋白组，中肠和后肠的非特异性机制被激活。但是高剂量使用大豆蛋白时，可以引起抑制。幼建鲤摄食DSBM蛋白代替鱼粉蛋白75%和100%时，中肠和后肠溶菌酶活力分别显著下降，DSBM时幼建鲤肠道非特异性受到抑制。通过正常虹鳟头巨噬细胞的体外培养结果表明：高水平的大豆蛋白使巨噬细胞活力受到抑制。并且体内试验结果也相似，即：当豆粕、去皮豆粕和SPC以高比例加入饵料（占80%）后，虹鳟非特异性功能（头巨噬细胞活性）受到抑制；去皮豆粕在饵料中占10～50%时对头巨噬细胞的状态没有显著的影响；但是达到70%时，明显出现抑制（Burrells等，1999）。关于大豆蛋白源通过抑制肠道非特异性而通过诱发肠道反应影响抗力有零星报道。Rumsey等（1994）在虹鳟中的研究发现：烘烤去皮豆粕作为蛋白源时，前肠和后肠出现反应，试验期间的成活率降低。同时，液中相关的非特异性指标（中性细胞和单核细胞数量、巨噬细胞吞噬指数等）表现出明显增高。

表16分离大豆蛋白对幼建鲤肠道溶菌酶活力的影响

实验一

SPI蛋白代替比(%)

0

40

60

80

100

中肠溶菌酶（ug/ml）

8.61Bb

9.04Bb

12.55ABab

15.87Aa

14.70Aa

后肠溶菌酶（ug/ml）

9.97Cc

11.25BCbc

12.38BCbc

13.99ABab

16.40Aa

实验二

DSBM蛋白代替比(%)

0

25

50

75

100

中肠溶菌酶（ug/ml）

12.45Bc

13.30Bbc

20.22Aa

16.97ABab

14.26Bbc

后肠溶菌酶（ug/ml）

14.22Bb

15.16Bb

21.99Aa

16.04Bb

16.42Bb

资料来源：张锦秀和周小秋(2003)

4.2.3大豆蛋白源与鱼类肠道特异性的关系

不同种类的动物对口服抗原的反应有很大的不同。在鼠中，很快就产生耐受性，因而仅有极少的甚至更本没有抗体产生（Mowat和Ferguson，1981）；而犊牛在发生消化道紊乱时，却伴有持续的抗体反应（Kilshaw和Sissons，1979）。一些在犊牛（Dawson等，1988；Kilshaw和Sissons，1979；Pederson和Sissons，1984）和猪（Li等，1991）中的研究表明：饲喂大豆制品后，在肠道形态结构发生改变、消化道功能紊乱的同时，抗G和BC的特异性IgG滴度升高，体现出道对大豆蛋白的超敏反应与摄入大豆抗原后引起的系统反应有关（Pederson和Sissons，1984）。在鱼中，Kaushik等（1995）、Burrells等（1999）和Mambrini等（1999）报道了饲喂大豆型日粮的虹鳟，中未检测出抗大豆抗原的特异性抗体，说明大豆蛋白源对特异性的影响不涉及系统，而可能仅在肠黏膜水平上产生特异性应答；但是，Rumsey等（1994）的实验结果却是：用SPC和SBM作为蛋白源时，球蛋白水平高于全鱼粉蛋白组，这可能意味着大豆蛋白的大分子穿过了肠黏膜屏障，从而产生了系统应答。

Duke于1934年首先发现了大豆蛋白对人具有抗原性；后来，许多相关研究证明了大豆蛋白可以引起犊牛（Kilshaw和Sissons，1979；Pederson和Sissons，1984）、仔猪（Li等，1991）和鸡（Klasing等，1988）产生超敏反应；在鱼中，Burrells等（1999）用浸提豆粕加佐剂对虹鳟进行腹膜内接种后，中检测出了很高的特异性抗体水平，说明豆粕对虹鳟具有抗原性。关于大豆蛋白源对鱼类肠道系统的作用，目前为止研究非常有限，而且其中大多局限于对肠道形态结构的定性研究上。Pederson（1989）提出：就象在犊牛和仔猪中一样，鱼在摄食大豆抗原蛋白后，可能会在肠黏膜水平上产生局部的反应；随后进行的一些相关研究表明：豆粕或豆粕的乙醇浸提液引起虹鳟（Rumsey等，1994；Burrells等，1999；Refstie等，2000；Buttle等，2001）、大西洋鲑（Olli等，1994；Ingh等，1996；Baeverfjord和Krogdahl，1996；Bakke-Mckellep等，2000；Kogdahl等，2000；Refstie等，2001）和亚洲尖吻鲈（Boonyaratpalin等，1998）等后肠学变化，上皮屏障完整性受损后，细胞数量增多（体现在固有层中明显的包括淋巴细胞、巨噬细胞和多核细胞在内的细胞浸润），表现出明显的反应症状，被诊断为亚急性非（Baeverfjord和Krogdahl，1996）；除后肠外，也有试验发现了前肠的变化，出现黏膜下层细胞构成明显增加（Rumsey等，1994）；而中肠受影响极小（Bakke-Mckellep等，2000）。关于大豆蛋白源对肠道体液因子的影响。张锦秀和周小秋(2003)报道：SPI和DSBM蛋白代替鱼粉蛋白后对中肠和后肠，当饵料中SPI蛋白比例分别为80%和60%时和DSBM蛋白比例为50%时，中肠和后肠抗体水平高，应答强（详见表17）。但是从张锦秀的研究结果可知：SPI

表1分离大豆蛋白对幼建鲤肠道抗体水平影响

实验一

SPI蛋白代替比(%)

0

40

60

80

100

中肠抗体（OD×100）

4.63c

4.97bc

6.00ab

6.67a

5.32bc

后肠抗体（OD×100）

7.03b

7.35b

9.40a

6.87b

7.42b

后肠比中肠高(%)

51.84

47.88

56.66

2.99

39.47

实验二

DSBM蛋白代替比(%)

0

25

50

75

100

中肠抗体（OD×100）

4.55b

5.48a

5.80a

5.28ab

3.92c

后肠抗体（OD×100）

6.73bc

6.35c

8.07a

7.73ab

6.25c

后肠比中肠高(%)

47.91

15.87

39.13

46.40

59.44

资料来源：张锦秀和周小秋(2003)

和DSBM蛋白代替鱼粉蛋白绝大多数处理组后肠的抗体水平都高于中肠40-55%和40-60%。说明后肠的特异性应答强。Kogdahl等（2000）报道：用含SPC和豆粕乙醇浸提液的日粮饲喂大西洋鲑21天后，中肠IgM水平SPC组和豆粕乙醇浸提液组均高于全鱼粉蛋白组，后肠则豆粕乙醇浸提液组显著高于SPC组和全鱼粉蛋白组；Bakke-Mckellep等（2000）的研究也发现了豆粕日粮引起大西洋鲑后肠黏膜固有层IgM增加，但中肠对日粮反应极小。由此可见，一定比例的大豆蛋白能够引起后肠产生特异性体液应答是可以肯定的，这也体现了后肠在鱼类反应中的重要作用，而已经证明包括鲤鱼（Rombout等，1989）、草鱼（Stroband和VanDenVeen，1981）和虹鳟（Georgopoulou等，1986）等在内的多种鱼类的后肠能够通过胞饮作用吸收大分子蛋白，并认为这种功能具有重要的学意义。张锦秀和周小秋(2003)报道：高比例SPI和DSBM蛋白代替鱼粉蛋白没有引起幼建鲤肠道抗体水平的显著升高，可能已经诱导产生了耐受或抑制。不同大豆蛋白比例诱导鱼类肠道特异性耐受或抑制的研究报道很少。但是，在鱼上有使用其它抗原过量诱导产生耐受的报道（Avtalion等，1980）。猪饲喂大豆蛋白也可以诱导产生耐受（Li等，1991）。Mowat（1981）和Stokes（1981）提出：肠道对饲料抗原的反应属细胞反应，T细胞致敏后大量增殖并释放多种淋巴因子是这种反应的主要特点。抑制的产生可能导致肠黏膜屏障功能的减弱，从而方便了抗原对肠黏膜的损伤作用。

4存在的问题

（1）关于大豆蛋白源替代鱼粉蛋白源对鱼类消化能力的研究，主要集中在虹鳟和大西洋鲑中。而对其它水生动物如鲤鱼等研究较少。

（2）大豆蛋白中除对胰蛋白酶抑制因子、凝结素和大豆球蛋白等抗营养因子与水生动物的消化能力有一些研究，而其它的因子如大豆黄酮对消化力和的影响很少涉及。

（3）关于大豆蛋白源对虹鳟、鲑鱼、鲤鱼肠道影响的有限研究中，除了在肠道形态变化中有所涉及外，对于肠道IgM和溶菌酶影响研究的报道很少，影响的整体机制研究很少涉及。

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初乳颜色越黄越好吗

初乳颜色越黄越好吗

初乳颜色越黄越好吗，对于很多家庭来说，孩子是非常重要的，对于孩子未来的发展是有很大影响的，培养孩子的动手能力有利于孩子日后的发展，现在给大家分享的是初乳颜色越黄越好吗。

初乳颜色越黄越好吗1

初乳的颜色有些黄，不像后来的母乳那样颜色白白的，很好看。

由于初乳颜色黄黄的，很多老人就会误以为初乳不卫生，要把初乳挤掉，不要给孩子喝了，看着就不是很干净。

可是初乳真的很宝贵哦，初乳赛黄金的说法真的会经常听到。

初乳中含有非常高的球蛋白，还含有大量的物质，如中性料细胞、巨噬细胞和淋巴细胞，它们中有直接吞噬微生物、参与反应的功能，能增加宝宝的力。

母乳喂养，可以使新生儿在出生后一段时间内具有防能力，可以大大的提高宝宝的力。

另外初乳还可以促进宝宝胎便的排出，可以减轻新生宝宝的黄疸；初乳还可以促进宝宝肠道的发育，降低宝宝，还可以降低宝宝的受等情况。

我家宝宝在刚出生的时候，在下奶后的日子中，由于遇到了生理性的涨奶，在涨奶严重的情况挤掉了一些初乳，现在想想真的有些可惜。

在下奶后，当遇到生理性涨奶的时候，可以让宝宝多吸，让宝宝尽量把宝贵的初乳都吃到，这些可以大大的提高宝宝的力，提高宝宝的。在涨奶厉害的时候，可以用包菜冷敷，可以减少乳汁的分泌，减缓涨奶的。

初乳很珍贵，不要因为它的颜色就嫌弃初乳，不要因为初乳颜色不好看，就误以为它很脏。

初乳中含有非常高的球蛋白，还含有大量的物质，如中性料细胞、巨噬细胞和淋巴细胞，它们中有直接吞噬微生物、参与反应的功能，能增加宝宝的力，但不是说颜色越黄越好，一般正常的初乳都是深黄色的，而且量是比较少的，所以人初乳可以喂给宝宝吃。

有些人受旧观念的影响，认为分娩后初分泌的乳汁是脏的，或认为初乳没有营养价值，挤掉丢弃了，这很可惜。初乳不仅不脏，反而富有营养物质。它们对新生儿机体有增强作用，可新生儿。而后来的'乳汁中各种细胞成分随着时间的延长而日趋下降。

另外，初乳中含的脂肪量没有成熟乳高，这正好和刚出生的小儿道对脂肪的消化和吸收能力差相适应。初乳中锌的含量也很高，据测定分娩后12天内的初乳中含有大量锌，平均浓度为锌的4-7倍，此后人乳含锌量迅速下降。锌对促进小儿生长发育有好处。

初乳颜色越黄越好吗2

乳铁蛋白（Lactoferrin）

初乳当中，含有高量的初乳蛋白，之后随着妈妈分泌的母乳越来越多，乳铁蛋白会渐渐变少。乳铁蛋白的用处在于，一般菌生长需要铁质的帮忙，而乳铁蛋白具有强大螯合铁质的能力，所以菌没办法获得铁质，就不容易生长了。甚至也有研究指出，乳铁蛋白会帮助分泌性球蛋白A（sIgA）及溶菌酶（Lysosome）一起发挥作用。

球蛋白

初乳中可以发现球蛋白A（IgA）、球蛋白G（IgG）球蛋白M（IgM）的存在，尤其初乳中的球蛋白A浓度是之后成熟乳的100倍，可以减少菌黏附在宝宝的肠道上，增加宝宝。

寡糖

据研究显示，寡糖可以阻止有害物质黏附在宝宝的肠道，而且寡糖也是肠道内益生菌的食物，帮助好菌生长，像是岩藻糖基寡糖（fucosyloligosaccharides）就被证实可以抑制引起的。

生长因子

初乳拥有许多生长因子，包括表皮生长因子（EpidermalGrowthFactor）、的表皮生长因子（VEGF）、转换成长因子（TGF-A及TGF-B）和类生长因子（IGF-1和IGF-2），显示初乳不只有优异的功能，还有卓越的生成及修复功能，随着母乳分泌越多，量变得较少，尤其IGF-1是可以帮助宝宝肌肉生长及修复的生长因子。

有优异的能力

研究显示初乳比成熟乳含有更多的物质，可以帮助宝宝抵压力，尤其对易受到氧化压力伤害的早产儿特别重要，但随着喂奶的天数增加，母乳中的物会减少许多，也显示妈妈在哺乳期间，每天应摄取一些水果，补充物，通过母奶帮助宝宝抵压力

初乳颜色越黄越好吗3

一、为何初乳会发黄?与营养成分有关

其实，初乳之所以会呈现又黄又粘稠的状态，都是因为其营养丰富的原因。初乳的黄色，来源于其富含的β-胡萝卜素;而初乳质地粘稠，则是因为其中的蛋白质含量丰富。所以，妈妈们可别再倒掉初乳了，因为初乳不仅不脏，而且还有重要的营养与价值。

二、初乳到底有何用?它是宝宝完美的第一道食物!

妈妈们可能有所不知，初乳也有“液态黄金”之称，在美国的母乳银行，初乳还会被当成，提供给存在缺陷的青年人或成人，增加他们的身体力。对宝宝来说，初乳的神奇功效主要体现在：

提供营养。初乳量不多，脂肪和乳糖含量比成熟乳少，但富含有助于宝宝健康的蛋白质、生长因子、维生素A、牛磺酸及抗体。初乳非常容易被消化，能为宝宝提供丰富的浓缩营养，是宝宝完美的第一道食物。

减轻黄疸。初乳含有泻剂，有通便的作用，可促进宝宝排出胎便(带出过量胆红素)，帮助减轻黄疸。

作用。初乳中成分含量要远远高于成熟乳。初乳中含有大量球蛋白A(IgA)抗体，可保护宝宝易受菌侵袭的部位，如咽喉黏膜，黏膜和肠黏膜。初乳中还含有高浓度白球，可帮助消灭致的和。

保护道。宝宝的肠道具有很大的渗透性，而初乳能为宝宝的道提供保护，从而防止外来物质侵入、防止宝宝因妈妈摄入的食物而产生。

总之，初乳的好处多多，是妈妈送给宝宝的第一份珍贵礼物。它的神奇功效，可是多少营养保健品都比不上的!

牛初乳对可吗

现代人由于粉尘的缘故，患上性还是有很多的。而并不是一个容易完全愈的症，而是一次愈了之后，有可能会反反复复，令人十分头疼。而牛初乳能够对付吗？那么，牛初乳对可吗？

牛初乳对可吗

牛初乳粉可以和的药一起服用，这个问题不大，一般是上道，等引起的。基本上没有影响，但用药和进食尽量分开，不要同时服用为好。注意宝宝身体保暖和卫生，及时增添衣物避免，不要吃辛辣生冷的食物，多吃些优质蛋白含维生素多的食物。

牛初乳片是由牛初乳精致提炼而成，是母牛分娩后3天内的乳汁。牛初乳中富含多种活性因子IgG(每片产品IgG含量为46mg)、IgA、IgM以及丰富的维生素及矿物质，牛初乳尽管来源相当珍贵，但是现代乳业的发展已经能够保证它作为一种高级功能性食品及其制造基料的来源。

性的：1、强调止下道同时，多采用鼻类固醇+吸入性类固醇；2、调节剂，改善体质，目前抗组胺类因不能长期服用，因此专家建议体质小儿可通过补充康敏元抗益生菌达到降低总IgE抗体，改善体质，增强小儿体质，起到因调节的抗非的新方法。

有症的人能不能吃牛初乳

1、牛初乳属于牛奶，但是牛初乳的蛋白质会比牛奶的含量高，所以平时患有症的人不能随便吃牛初乳，需要咨询医生之后方可服用。

2、有部分症是需要少吃高蛋白的食物，所以不同的症需要根据不同的饮食方法。如果患上症的人吃了牛初乳之后身体出现不适感，就需要停止吃牛初乳了。

3、牛初乳的糖分很低所以平时适合幼儿以及老年人服用，对身体力差的人可以起到增强的作用，但需要注意的是不能用牛初乳的功效来代替药品。

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对于益生菌的选择首先要看益生菌的种类是否多样，还有就是活菌的数量是否高，益生菌菌株种类多样能够在肠道协同作用，起到更好的效果，活菌含量越高发挥的效果就会越好，目前市面上一款卓岳宜君素益生菌含有16种益生菌，种类很多，而且每盒活菌含量高达两万亿，不仅种类多，数量也多，可以保证更多的益生菌在体内生存。