immunity益生菌？有没有好心人帮我翻译!谢谢谢谢!!!只是作为参考!!!

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肠道菌群与疗效的相关综述

NATREVGASTROHEPA[IF:16.99]

①肠道菌群通过促进、清除和损害抗效果及降低毒性来调节宿主对的响应；②肠道与（5-氟尿嘧啶、环磷酰胺、伊立替康、奥沙利铂、吉西他滨、氨甲喋呤）、抗PD-L1和抗CTLA-4等靶向性疗法的药理作用关系密切；③可用TIMER总结相关机制：易位（T）、调节（I）、代谢（M）、酶降解（E），多样性降低与生态变化（R）；④肠道菌群将在个体化策略中占重要地位，是改善疗效并降低毒性的良好靶标。

Gutmicrobiotamodulationofchemotherapyefficacyandtoxicity.

DOI:10.1038/nrgastro.2017.20/2017-0308Review

NatMed[IF:32.62]

①肠道菌群失调促进结直肠等肠道症的发展，和、乳腺的恶化相关；②使用检查点抑制剂时，特定肠道菌群能增强系统性和瘤内细胞浸润，但各项试验中菌群种类差异很大；③、等导致菌群失调，菌群可影响的毒性；④瘤内菌群能够改变的结构，激活细胞获得抗性，调控微环境；⑤粪菌移植、益生菌/益生元补充、饮食干预、靶向瘤内菌群等方式，或可用于在症中调控菌群。

Themicrobiome,cancer,andcancertherapy.

DOI:10.1038/s41591-019-0377-7/2019-0306Review

LancetOncol[IF:36.42]

①特定微生物、菌群代谢产物通过多种机制，引发或调控症的发生；②肠道菌群对宿主系统的调节会影响抗，菌群紊乱可能会增加症风险；③共生菌群影响检查点阻断剂、干细胞移植、放/和细胞疗法的疗效和毒性；④菌群可作为症的生物标记物，但需考虑多种生物、环境、社会影响因素；⑤粪菌移植、益生菌、膳食干预与益生元等手段有望用于提高抗疗效；⑥进一步研究需要将实验、检测技术标准化，并建立更可靠的实验模型。

Modulatingthemicrobiometoimprovetherapeuticresponseincancer

DOI:10.1016/S1470-2045(18)30952-5/2019-02-12Review

NatureReviewMicrobiology[IF:31.85]

①在临床前模型中，可通过调节肠道菌群改善宿主对症的应答；②微生物制剂或其产物有缩小的潜能；③菌群产生的毒素可诱导原性细胞死亡并促进抗，PAMP通过TLR活化系统及反应，代谢产物抑制细胞增殖、促进细胞凋亡或自噬；④另一方面，菌群也可能通过产生致毒素或代谢产物对症预后产生负面影响；⑤可通过粪菌移植、抗生素、益生菌/益生元、、卡路里限制等手段调节症患者的菌群。

Anticancereffectsofthemicrobiomeanditsproducts.

DOI:10.1038/nrmicro.2017.44/20170522Review

NatureReviewMicrobiology[IF:31.85]

①越来越多研究关注菌群（尤其指肠道菌群）如何为宿主系统提供微环境以促进或阻止生成；②菌群在宿主生理中行使核心作用，而生活方式、饮食和等已知的风险因素可直接影响菌群；③菌群在变中的广泛影响及对立角色，有助于描绘微生物和宿主之间复杂而又矛盾的关系，并可能有利于有效疗法的开发；④已经有不少实证表明，菌群会直接影响抗的毒性和效力，而基于微生物的疗法具备的潜力。

Carcinogenesisandtherapeutics:themicrobiotaperspective.

DOI:10.1038/nmicrobiol.2017.8/20170222Review

Cancerletter[IF:6.49]

①菌群在人类健康和中发挥关键作用，可以局部和系统调节宿主系统，而系统可在不同程度上改变肠道菌群；②肠道菌群影响症疗法的功效，尤其是涉及阻断PD-1或PD-L1和CTLA-4的检查点抑制剂；③尽管肠道菌群在疗法方面具有潜力，但仍存在一些挑战，包括佳粪便菌群移植（FMT）供体的选择；④其他因素如饮食、周期、运动和可调节肠道菌群组成，这些参数也可能与检查点抑制剂和其他疗法的功效有关。

Gutmicrobiomeandcancerimmunotherapy.

DOI:10.1016/j.canlet.2019.01.015Review

Cancercell[IF:22.84]

①二代测序和无菌小鼠等工具促进菌群-宿主互作研究；②肠道菌群与症疗法关系密切：一些微生物可诱导Treg和髓样抑制细胞等促进抑制、削弱抗，而另一些可通过增加抗原性、佐剂性和旁位活化等方式，刺激抗T细胞应答；③这些调节功能依赖于活菌、微生物/原体相关分子模式、菌群代谢物、宿主细胞因子及细胞等信使；④未来应考虑抗生素联合疗法，调节菌群组成/功能来改善，开发菌群作为预后标记物。

TheInfluenceoftheGutMicrobiomeonCancer,Immunity,andCancerImmunotherapy.

DOI:10.1186/s40425-019-0574-4Review

Science[IF:41.06]

①菌群可产生毒性/致性代谢产物，或通过引起或抑制，直接或间接地调控的发生、进展和的疗效；②使用抗生素可削弱检查点抑制剂的疗效，有些能代谢抗药促进耐，菌群多样性和特定菌种丰度（如双歧杆菌、Akk菌）也影响抗疗效；③菌群干预或可成为抗疗法，利用粪菌移植或可改善；④需考虑：如何选择供体、潜在的致菌传播、合适的样本条件和储存、粪菌移植次数、联合类型等。

Themicrobiomeincancerimmunotherapy:Diagnostictoolsandtherapeuticstrategies.

DOI:10.1126/science.aar6918Review

Microbiome[IF:9.13]

①肠道和内可参与调节的有效性和毒性，促进或削弱多种的抗效果和毒副作用；②还可通过调节反应，增强CpG寡脱氧核苷酸、抗CTLA-4/PD-L1/PD-1疗法的疗效，抑制抗CTLA-4诱导的结；③这些疗法也反过来影响肠道菌群，可触发菌群失调，使致菌过度生长，引发不良副作用；④益生菌/元、合生制剂、活性产物postbiotics、抗生素等基于菌群的干预策略用于改善疗效、减轻副作用，或能辅助抗。

Pharmacomicrobiomics:exploitingthedrug-microbiotainteractionsinanticancertherapies.

DOI:10.1186/s40168-018-0483-7Review

NatureReview[IF:42.78]

①微生物群影响从局部维持屏障稳态到系统地调节代谢，造，，和其他功能的生理功能。微生物群还参与上皮屏障和无菌组织中症的起始，发展和传播；②肠道微生物群调节对症的反应和对毒副作用的易感性。

Microbiota:akeyorchestratorofcancertherapy.

DOI:10.1038/nrc.2017.13.Review

4岁女童频繁发烧是什么原因

每到春夏之交，的宝宝就多起来了，天气忽冷忽热，宝宝很容易受凉、各种，从而导致、发热。特别是力较差的宝宝，几乎每个月都要，这可怎么办？了解宝宝的原因，掌握基本的方法是父母的当务之急。

小儿时期常见的发热原因是急性上道，俗称“”。是指由或等原体所引起的以侵犯鼻、鼻咽部为主的急性，一年四季均可发生，以冬春季发率高。本以鼻、鼻咽和咽部粘膜为主，也常侵及口腔、鼻窦、中耳、喉、眼部、颈淋巴结等邻近器官，如向周围蔓延则可引起副鼻窦炎、中耳炎、、炎，甚至急性脑炎、脑膜炎；年长儿若链球菌，可引起急性炎、热等。

普通绝大多数为各种道，少数可由及支原体引起。由于，上道粘膜失去，乘机侵入。同时小儿上道的解剖和特点，以及营养不良、过度疲劳、气候突变、空气污染等影响，给、的入侵造成了有利条件。如果是，则称为“”，它较普通重，传染性强，从起出现时，就开始有很强的传染性，并持续1周左右。虽然有的人是隐性，没有什么症状，但是同样具有传染性，所以各年龄阶段的人对该都很容易。严重的可导致炎甚至死亡。

的宝宝多有发热，体温可达39～40℃，热程2～3天至1周左右不等。临床可出现烦躁不安、鼻塞、流涕、轻咳、不振、、等。有些宝宝起1－2天时，由于突发高热可引起惊厥，但很少连续多次，退热后，惊厥及其他症状消失，一般情况良好。大孩子以局部症状为主，全身症状较轻，无热或轻度发热，自诉头痛、全身不适、乏力。极轻者仅鼻塞、流稀涕、喷嚏、微咳、咽部不适等，多于3～4天内自愈。

医生体检后，多可见宝宝咽部充，咽后壁滤泡肿大，扁桃体充肿大，可有脓性分泌物，下颌淋巴结肿大，压痛。部听诊多数正常。液检查：时周围计数多正常或偏低。时总数及中性粒细胞多见增高。

的常规包括：1.发热时首先一定要注意多饮水，以防脱水。室内温度不宜过高，一般以21℃～22℃为宜。衣被也不要过厚，宝宝的好能够与外界空气接触，以达到散热降温的目的。2.抗：多采用抗，如果情重，有继发或并发症时，可选用抗生素，如青霉素、先锋霉素等。3.对症，高热惊厥发生，还可采用中医疗法。如果宝宝高热持续不退，加剧，可能进展成或炎，请及时去医院就诊，以免延误情。

在此给各位年轻的爸爸妈妈提个醒儿，宝宝发热，一般不必急于退热处理，普通的发热，降温过程大多需要3－5天，因为体温升高是人体的自然防御反应，可使宝宝体内抗体合成的数目增加，还能增强宝宝体内的吞噬细胞的活性。反之，如果退热不当，还可能会挫伤宝宝机体的自然防御能力。

宝宝主要是增强机体和防止原体入侵。平时要求宝宝加强锻炼，增强体质，经常到户外活动，多晒阳光。保持居室空气新鲜，在气候变化时注意增减衣服，避免交叉。在道发率高的季节，不要带宝宝去公共场所。

附

宝宝怎么办

是常见的传染之一。中医认为是由于六淫侵犯人体而致的，六淫指的是自然界中存在的风、寒、暑、湿、燥、火六种致邪气。其中风邪为六淫之首，是导致的主要原因，所以古代医家将称为“伤风”。西医认为是由引起的，所出现的症状均是机体为了驱赶而做出的自身防御。营养不良、过度疲劳、不足、心情不好以及患有一些慢性的人，受了凉都会患上。

小儿更容易患上，这与他们机体的生理、解剖特点、系统发育不成熟有关。小儿的鼻腔狭窄、黏膜柔嫩、黏膜腺分泌不足，对外界环境的适应和抵抗能力较差，容易发生。

一、小儿的症状

小儿时往往上道症状（如鼻塞、流鼻涕、咽喉肿痛等）不明显，而消化道症状（如不振、、、）却较明显。婴幼儿时常常高烧，甚至惊厥，这是由于小儿弱，后容易波及下道，引起、炎等合并症。此外，小儿可引起心肌炎、炎，甚至危及生命。小儿还容易得一些急性传染如麻疹、流行性脑脊髓膜炎、百日咳等，而这些在早期也有类似的一些症状，由于小儿表达能力差，往往不能明确说明自己哪里不舒服，不会说话的婴儿更是如此，因此父母对小儿的症状不可掉以轻心，发现情异常应及时去医院诊。

二、小儿出现下列症状应及时送医院

1.高烧39.5℃以上。

2.患儿已不能喝水、出现惊厥。

3.患儿精神差，出现嗜睡或不易叫醒。

4.患儿平静时有喉喘鸣声。

5.后如果出现增快，可能是轻度炎。（2个月以下的小儿每分钟≥60次，2个月~1岁的小儿每分钟≥50次，1~4岁的小儿每分钟≥40次。）

6.增快且胸凹陷（胸凹陷指患儿吸气时胸壁下部分凹陷，这是由于组织弹力差、吸气费力所致。若吸气时仅有肋间或锁骨上方软组织内陷则不是胸凹陷）。有此症状的患儿已经出现了较明显的困难，可能是重度炎。

如果小儿只是、、、发热不超过39.5℃，而且患儿的精神好，没有明显地增快，这时父母可以自己运用食疗和按摩的方法，帮助小儿减轻的症状。

三、小儿的食疗及按摩方法

1.小儿多是由于受凉引起，所以父母平时一定要细心观察，随时摸摸宝宝的小手。如果宝宝的手冷，说明受凉了，要及时添加衣服，多喝一些温开水。如果宝宝的小手仍然不暖和，就要及时采取以下方法：

①不到1岁的宝宝喝红糖水。红糖水性温，可以祛寒。

②1岁以上的宝宝可以在红糖水里加一片一元钱硬币大小的生姜，3岁以上切两片。

③晚上临睡前给宝宝用温水泡泡脚，直到宝宝的额头微微出点汗。泡完小脚后，多喝些温开水，尽早上床休息。

④上床后可隔着衣服在宝宝的背部上下搓，将背部搓热也能起到的作用。如果宝宝有轻微的鼻塞，可将他的小耳朵搓搓红，这对鼻塞效果也很好。

2.有的小儿的早期症状是、、，小婴儿往往是频繁地吐奶，父母可以做以下处理：

①1岁的宝宝空腹喝红糖蛋花汤。具体的做法是：先把鸡蛋在碗中搅匀。然后在小锅里放大半碗水，再放入小半勺红糖，将煮沸的红糖水倒入盛有鸡蛋的碗中。这种红糖蛋花汤既能祛寒暖胃，又能营养胃黏膜、肠黏膜，同时也利于消化吸收。宝宝在吐完或拉完后喝一碗温热的蛋花汤，一般就可见效。如果宝宝吃完后又吐或又拉了，说明宝宝受寒较重，那就再给宝宝喂一次，多数能很快缓解。1岁以上的宝宝在汤里再加一薄片生姜，将生姜红糖水煮沸后改用小火烧5分钟，再用这姜糖水去冲鸡蛋。接下来的一顿饭给宝宝吃点清淡的东西，如稀饭、烂面条等。

②晚上给宝宝泡泡脚，让他出点汗，再多喝点温开水，早些休息。

一般的原则是38.5度以下,不要吃退烧药,打退烧针,要给宝宝多喝水。注意环境温度是否过高。在炎热的夏季，气温很高，婴儿自身调节体温的能力又差，妈妈抱着婴儿时热气不易散发，使体温升高。但是这种发热一般时间不会太久，再给孩子放在凉爽的地方，稍微扇一扇，给孩子饮一些清凉的水果汁，或给孩子洗个温水澡，几小时后体温就会降到正常。在冬季，如果室内温度过高，婴儿又包裹得过多，也会使婴儿体温升高。

若高烧38.5度以上,请立即让医生确诊是的，还是的，就用抗药（如：利巴韦林），的就用素（如头孢类），不要急于退烧，烧只是表象，要把因找出来。

另外我想说的是不要迷信输液。医生说了,可以吃药的不要打针,可以打针的不要输液,关键是要用对药,而不是用重药。

注意是否有或的情况存在。

主要的症状及原因有以下：

发烧的同时流鼻涕——（症候群）

咽喉痛——咽喉炎、扁桃腺炎

持续发烧39℃左右，白眼珠充且出眼屎——游泳池热

在高温场所发高烧的同时，筋疲力尽——中暑症（日射）

腮腺——流行性腮腺炎

耳朵流水、情绪不稳——中耳炎

得喘不过气来、困难——炎

牙床发红、唾液多——口腔炎

、抽筋、前囟门凸起——脑膜炎

、抽筋、意识不清——炎、急性脑

尿的次数多、尿——尿道

发烧的同时，抽风——热性抽筋

这篇中的Yogurt怎么翻译

这里主要是陈述yogurt中的益生菌对人体健康的益处，其实应该理解成酸奶和酸奶酪，因为2者都有对健康有益的益生菌。

如果是做翻译的话个人觉得译成酸奶就可以了，平时我们也都是这样讲酸奶***的。

希望对你有帮助

肠漏,你必须知道的热知识2:肠漏与自攻击和

肠不仅是人体大的消化器官，还是人体大的器官和器官，以及主要的器官之一。其中肠道微生物是人类消化吸收过程中不可或缺的组分，同时也是人体、和功能的必需元件。肠漏不仅破坏肠脑的消化吸收功能，同时损坏了肠脑的、和功能，并可通过、和等途径把损伤扩散到身体其他器官。上期食与心主要介绍了肠漏对消化系统和消化器官的影响，本期重点介绍系统和功能。

肠是人体大的器官，内表面积约200平方米，形成一层隔离外界与体内的屏障。肠道粘膜是固有系统的主要构成之一，肠道淋巴组织（GALT）含有的细胞占整个机体细胞的70%到80%。健康的肠道微生物为个体固有和获得性发育成熟所必需。而菌群异常和肠漏则会引起肠道异常，短期肠漏可诱发局部，而长期肠漏则可导致慢性或持续低水平[1-4]。

（Inflammation）这个词听起来可能有点陌生，但是上火和发炎（Inflammation）这两个词算是老生常谈了。经常有人说“近老上火”“牙龈发炎了”，“眼睛有点发炎”……等等。发炎是系统对外界的正常必要反应，日常生活也不得不像对待一样对待发炎。但是慢性（ChronicInflammation）虽然听上去不算严重，但影响却不容小觑[1]。

肠漏不仅导致肠道内慢性/持续性低水平，还可引起肠外其他器官慢性和全身系统性[5]。慢性几乎是目前已知所有的特点，参与起始及发展的各个阶段，如IBD、症、心和自身性[1]。

尽管如此，慢性这个词听上去不容易引起重视，像温水煮青蛙般缓慢能熬，因而总被轻视。不过一旦产生自攻击就让人不得不警惕了（类似于食物不耐受与食物）。实际上，肠漏对系统的影响不仅在于引发缓慢不适的慢性，更在于触发身体多个器官和部位的自攻击[5]。上期食与心介绍过自攻击发生在胰腺时的后果（一型），本期介绍发生在其他部位的情况。

肠漏与乳糜泻

乳糜泻(CeliacDisease，CD)是一种麸质（谷蛋白）不耐受引发的小肠自，患者摄入含有谷蛋白的食物后出现、乏力水肿等各种症状，因而日常不得不严格限制饮食，同时补充营养。乳糜泻目前影响着世界上1-1.5%人群，且发率还在不断增加。早期研究人们强调遗传基因和在CD发中的作用，但新研究发现，肠漏和肠道微生物异常在其中发挥着更为关键的作用[6]。

肠道渗透性增加时，食物中的谷蛋白多肽可穿过肠上皮细胞进入体内，被组织谷氨酰胺转移酶（tTg）脱去酰胺基，接着被抗原提呈细胞表面的HLA-DQ2/8识别，进而引发Th1，Th2，Th17等细胞的反应，产生大量促细胞因子和抗CD抗体；谷蛋白多肽还可通过NF-κB通路激活固有反应；这些反应引起细胞对肠上皮细胞的攻击，导致肠绒毛萎缩。而某些益生菌可改变谷蛋白多肽，修复肠漏，对患者有一定好处[6,7]。

肠漏与自

自是常见的器官自，目前影响着全世界8%以上的人口，包括桥本氏炎（Hashimoto’sthyroiditis，HT）和格雷夫斯（Graves’disease）等，其中HT也是目前常见的自。桥本氏炎的主要特征是单核细胞浸润及出现抗球蛋白和抗过氧化物酶抗体，引起体内激素含量降低而促激素含量升高，导致机能减退。而格雷夫斯则是出现抗促激素受体抗体，引起激素合成分泌增加，从而导致功能亢进。

尽管和肠并非邻近器官，新研究发现微生物可通过途径直接影响功能，即肠-脑（下丘脑-垂体）-轴。而肠漏及其伴随的、和异常均可传达到[7,8]。自患者存在菌群异常，且在桥本氏炎和格雷夫斯中均发现与乳糜泻患者相同的自身抗体，即抗组织谷氨酰胺转移酶抗体(anti-tTg)。因此，食与心认为在自中对肠漏修复具有更好的效果。

类问题/骨骼关节肌肉问题困扰着多数现代人（如2/3以上人口可能在生命某一时期出现脖子疼），伏案不动久坐的现代工作方式不仅让人，还使得大量人群腰酸背疼脖子难受，加强身体锻炼是社会和科学都推荐的解决方法。但是，即便认识到久坐不动的危害，增加运动的人群中仍有相当部分不幸者运动（如走路）后反而出现了关节问题。那么问题出在哪呢，为什么现代人的关节如此脆弱？

传统观点多强调遗传背景在关节肌肉中的作用，而新研究显示早在关节肌肉症状出现数年之前，黏膜失调已经发生，如肠漏导致的肠黏膜自攻击。菌-肠-关节轴功能异常在中发挥着关键作用[9,10]，因此食与心认为在骨骼关节疾的中必须考虑肠道微生物的影响，下面以类性为例进行简单介绍。

肠漏与类性

类性（RheumatoidArthritis，RA）是一种以关节变为特征的慢性全身自身性，目前尚无有效方法。主要临床表现为小关节滑膜所致的关节肿痛，继而软骨破坏、关节间隙变窄，晚期因严重骨质破坏、吸收导致关节僵直、畸形、功能障碍。RA目前影响着世界上0.5-2%的人口，且患人数以5-10/10万人的速度逐年递增。已有研究显示，遗传基因解释约16%的RA风险，那什么样的环境因素诱发了RA呢，答案是黏膜异常，比如肠漏[9,11,12]。

RA患者的肠道菌群明显不同于健康人群的。异常的菌群导致进入肠道的多糖A和短链脂肪酸（SCFAs）减少，而淀粉样蛋白A（SAA）和三磷酸腺苷（ATP）增加；前两者可促进调节性T细胞（Treg）激活，维持稳态；而后两者则会激活Th1和Th17细胞，产生促反应，诱导B细胞分化为分泌自身抗体的浆细胞，当这些细胞迁移到关节组织时会发生级联反应，结果被各种效应元件（如巨噬细胞、成纤维细胞、破骨细胞、细胞因子和蛋白酶等）放大；这些反应长期存在时会形成关节翳和[11,13]。

特别需要强调的是，在文中反复提到的消化道一词，英文为gut，并不单指肠道，而是指从口腔到肛门的整个消化道。上文所说的肠漏并不单指肠道菌群异常和渗透性增加，还包括口腔菌群异常和口腔黏膜渗透性增加。除了肠道菌群紊乱，口腔菌群异常同样可引起和，所以经常/的个体骨关节风险也会增加[10,14]。

自攻击发生时，全身的器官和组织都可能受害，系统也不例外。下面食与心以多发性硬化为例对系统自进行简单介绍。

肠漏与多发性硬化

多发性硬化(multiplesclerosis,MS),是一种常见中枢系统脱髓鞘变，患者髓鞘被自身系统攻击。早在2010年，Ochoa-Repáraz就通过动物实验发现，MS与肠道菌群密切相关：单一定植分节丝状菌/SFB就可诱发中枢脱髓鞘，而定植脆弱拟杆菌则有保护作用；SFB可促进小鼠的幼稚T细胞分化为Th17细胞，分泌促因子IL-17A从而引发异常。脆弱拟杆菌（菌的兼性荚膜多糖A）则可促进幼稚T细胞分化为Treg，分泌抗因子IL-10，从而提升对髓鞘的耐受[15]。

新近的研究发现，MS患者存在明显的菌群异常和低程度的易位。虽然还不清楚肠漏和MS的前因后果，但已有证据均提示：菌群异常是MS发生必不可少的帮凶；通过抗生素、益生菌和粪便菌群移植（FMT）等方式而调节菌群健康即能改善MS症状[16,17]。

不断积累的研究显示：自大都与肠道微生物异常和肠漏密切相关；环境和饮食等各种因素导致的菌群异常而非遗传基因变异是近年来自飙升的罪魁祸首[8,10]。

研究者已经开始考虑针对肠漏，重建健康菌群来这些[10,17,18]。食与心认为，在中更注重菌群而不是遗传基因，将会给这些传统不之症带来更多的正确认识和希望。

慢性变化缓慢或者某些弱感知、甚至无自觉症状很容易让人忽视，自攻击反应激烈容易引起恐惧；还有一种常见异常介于两者之间，同样不容忽视，那就是。是指系统对无害环境成分产生过度反应从而导致对自身产生损伤的状态，除了上期介绍过的食物不耐受和食物，和性也极为常见，比如花粉症、荨麻疹、性和性等。

除了食物和性等情况，大部分虽然迅速但并不致命，但发作时依然让人非常难受。那么这些与肠漏有关吗？答案当然是密切相关！和道不仅跟菌群和道菌群有关，还跟肠道菌群有关[19]，下面食与心以性为例进行简单介绍。

肠漏与性

肠细胞、成分及代谢产物可通过淋巴循环和等途径进入道淋巴结，影响和整个道的功能，这就是肠-轴[20]。

性与儿童早期肠道菌群发育异常有关。由于出生方式改变（从产道分娩或剖腹产），喂养方式改变（母乳乳头喂养或奶粉奶瓶喂养），饮食改变（大量精加工食品），大量使用（如抗生素）和环境改变等各种因素引起的菌群发育异常，可能是目前儿童性不断增加的重要原因。如果婴幼儿1岁前能定植充足的有益共生菌，日后发生性风险会明显降低[21]。

综上，肠道微生物是系统必不可少的组分，菌群异常肠漏时，细胞发育不成熟并分泌大量促成分。随着这些异常细胞和成分迁移到其他部位，并引起当地反应，身体各个器官和组织都可能受到伤害。只有拥有健康的菌群（肠道生物屏障），人的固有和获得性才能发育成熟，不易出现持续不适当的/慢性，不易发生自攻击/耐受自身抗原，不对环境无害成分做出过度疫反应/不。也就是说，想要提高力，好的方法毫无疑问是保护好肠道菌群，保持良好的肠能力。

下期食与心将介绍肠漏对系统和心功能的影响，敬请关注！

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20AnandS,MandeSS.Diet,MicrobiotaandGut-LungConnection.FrontMicrobiol,2018,9:2147.

21FujimuraKE,LynchSV.MicrobiotainAllergyandAsthmaandtheEmergingRelationshipwiththeGutMicrobiome.CellHostMicrobe,2015,17:592-602.

有没有好心人帮我翻译!谢谢谢谢!!!只是作为参考!!!

Thestudyfoundthatinrecentyears,duetothewidespreaduseofantibioticstoanimalsnormalintestinalfloraimbalance,drugresiduesandresistancetoanimalandhumanhealthhazardsbroughtabout.Probioticspreparationisanaturalactivityofmicrobialagents,toxic,non-drug-resistant,noresidue,noside-effectscharacteristics.Researchshowsthatprobioticshaveaverygoodanimalhealthandtreatmentofanimaldiseasesrole.

Probioticpreparationscanbeasinglestrainpreparations,itisgoodpreparationofbacteria.Accordingtotheprobioticbacteriatypesandeffectivenessofprobioticscanbedividedintothefollowingthreecategories:①directregulationofintestinalflorabalanceofnon-Bacillusfungi:ThemainapplicationofaLactobacillusacidophilus,fecalstreptococci,Bifidobacteria,andsoon.②indirectregulationofintestinalflorabalanceofBacilluscategories:currentlyapprovedforuseinashootBacillussubtilis,Bacilluswax-like,Bacillusnatto,theycannotbeintheintestinalcolonization,foraYijuncreateconducivetothegrowthofburnoutOxygenenvironment.③roleofnutritionalyeast:Themainapplications,suchasayeast.

Theroleofprobioticsfor:①competitionandharmfulmicro-organismsattachedtotheintestinalepithelialsite,whenapathogenYijunoccupythesiteofthetargetcellsorbacteriaadvantagetocreateanegativeenvironmentforthedisease,canplayDefensepathogenicrole.②secretionbactericidalsubstances,lacticacidbacteria,faecalstreptococciinthegrowthprocesscanproducelacticacidbacteria-and-streptococcus,thesesubstanceshavetheroleofantibioticscankillthebacteria,LactobacillusandBifidobacteriumgrowthoftheorganicacidsproduced,Canreduceintestinalacid-baseenvironmentandinhibitbacteriagrowth.③haveabeneficialmetabolites,thegrowthofprobioticscanproduceorganicacids,acidnutrientsinthegut,promotingnutrientabsorption;produceprotease,lipase,amylaseMeiDeng,thedigestnutrientstopromotedecompositionofBvitamins,activationMineralelements,topromotenutritionalbalance.④preventtheaccumulationoftoxicsubstances,andmanyofitsownanimalpathogenswillproduceavarietyoftoxicsubstancessuchastoxicamines,ammonia,bacterialtoxins,suchasoxygenfreeradicals.Andprobioticscanpreventthetoxicityofsyntheticammoniaandamines,reducewasteodor,improveanimallivingenvironment.⑤stimulatetheimmunesystemtoenhanceimmunity,probioticbacteriaandhavethesameorsimilarantigensubstancestostimulatetheanimalsinhibitedbacteriaproduceimmunity.Researchshowsthatprobioticscanstimulateproducedinterferon,whileincreasingtheconcentrationofimmunoglobulinandmacrophageactivity.

Probioticsisanon-toxic,nosideeffects,noremnantsofgreenfeedadditiveproducts,isnowonbytheindustrializationofthepilotphaseintotheapplicationphaseofproductioninlivestockandpoultrybreedingindustryintheapplicationhasbeenmadeverygoodresults.Themarketisextremelybroad.Butinusetopayattentiontothefollowingquestion:①ensurethattheuseofnon-toxicharmlessbacteriatoensurethatmicrobialactivity.②applicationtomakeprobioticdigestivetracttobecomethefirsttooccupyadvantageofflora.③accordingtodifferentcircumstancestheuseofscience.

InrecentyearsChina'ssmallanimals(companionanimals)thenumberofbreedinganddiseasetreatmentmadesubstantialprogress,themomentumofrapiddevelopment,treatmentofanimaldiseasesinthenewtechnologyinthepracticeofdoctorshasbeenwidelyused,thepapersummedupinasmallprobioticsAnimalclinicaltreatmentofpatientsinthehopeofthesmallanimalsformedicaltreatmentofanimaldiseaseshelp.

Probiotics:Kangyuanprobiotics(pet-®),containingfreeze-dryingtreatmentofBifidobacterium,lacticacidbacteria,faecalstreptococci,productformulationsforsolidpowder,5gramsperpack,eachcontainingviablenumber1000000000.Throughdrinkingwater,Banliao,Tianshiadministration.

(CasesfromQingdaotruefriendanimalhospital)

Casedescription:ScottishCollie,thepublicand2.5yearsold,nutritionalstatusofthemiddle.Accordingtotheowner,thedogshaveLaxitosixmonths,yellow,paste.Novomiting,appetitenormalandverygoodmentalstate,anannualinjectionofInterwisevaccines,insecticide.Theownerhastoantibiotictreatment,havealsohadorallacticacidbacteria,suchasfilialpietymasterZhuxiaohuayao,arenoteffective.OnMarch6,2005tohospitaltreatment.

Clinicalexamination:abodytemperatureof38.3,hair-drying,visualnormalmucosa,abdominalpalpationwithoutpain.Blood(RBC7.3PCV54HGB145WBC13Ly%38Mo%10.7GR%51.3)X-rayimagingwithoutforeignbodywithoutabdominalswelling.Thebiochemicalindicatorsarenormal.Stoolexamination:parasites(-)occultblood(+)WeiXiaohuamicroscopeexaminationrevealedalargenumberofstarchgranulesandfat.TrypsinTesting:fromfaeces5g,equalmixtureofsodiumbicarbonate,intoasectionofimagingtheX-rayfilm,8XiaoShihounotchangecolor.Accordingtoclinicalfeaturesandlaboratorytestresults,thefinaldiagnosisofdogsexocrinedysfunctionofthepancreas.

Add:Treatment:Firstofallshouldbeaddedtrypsin:trypsintwotabletsaday,afterthecrushingmixoffeed.Bytakingintoaccountthelong-termuseofantibiotics,intestinalfloraimbalance,darlingofincenseatthesametimeeverydaytojoinapackoffeed.XiErsiprescriptiontoswitchtofeedgrain.Aweeklatertelephonevisit,thestoolhadbeennormal.Afterlong-termoraldarling-and-trypsin,thevolumedecrease.Sincetakingintoaccountthecostoftreatment,threemonthsafterthelongcutXiErsiprescriptiongrain,freshtotheoriginalfeed.ThreeGuarantees-darlingisnowaweek,hasnottakentrypsinfilms,hasalsonotrelapse,HairBright,goodnutrition.

Experience:dogs,secretionofpancreaticdysfunctioninclinicalrelativelyrare,mainlybecauseofnon-inflammatorypancreaticshrinkinrealtermsinthepancreasofchronicpancreatitiscausedbyinadequatesecretionofdigestiveenzymes,sothediseaserequirelong-termtreatment.Tothiscasebecausetheownerofthelong-termuseofantibiotics,ruledoutthepossibilityofchronicpancreatitis.Butlong-termuseofantibiotics,aseriousimbalanceofintestinalflora,butalsooneofthereasonsthatcausedLaxi.Inthetreatmentofpet-regulationofintestinalflorabalance,alsocontainthedigestiveenzymes,playakeyroleinthetreatment,butalsolong-termuse.Atthebeginningofthefilmwithtrypsin,whenthestoolbacktonormal,thedarlingofHongKonghasbeenabletopreventtherecurrenceofclinicalsymptomsofthesmallestadded,pancreatinnotneedtousefilm.XiErsiprescriptiongrainlowfatcontent,helpdigestionandabsorption,butexpensive,notsuitableforlong-termuse.Beloved-obviously,easytouse,affordable,itisproposedthatthelong-termuseofmedicalrecords-darling

Treatment:Firstofallshouldbeaddedtrypsin:trypsintwotabletsaday,afterthecrushingmixoffeed.Bytakingintoaccountthelong-termuseofantibiotics,intestinalfloraimbalance,darlingofincenseatthesametimeeverydaytojoinapackoffeed.XiErsiprescriptiontoswitchtofeedgrain.Aweeklatertelephonevisit,thestoolhadbeennormal.Afterlong-termoraldarling-and-trypsin,thevolumedecrease.Sincetakingintoaccountthecostoftreatment,threemonthsafterthelongcutXiErsiprescriptiongrain,freshtotheoriginalfeed.ThreeGuarantees-darlingisnowaweek,hasnottakentrypsinfilms,hasalsonotrelapse,HairBright,goodnutrition.

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肠漏,你必须知道的热知识11:屏障、和皮炎

很少人会把自己的肠（Gut）和自己的（Skin）做任何关联，但现实生活中我们实际上已经感觉到二者事实上的紧密相关。偶尔吃一顿心满意足的香辣美食，除了之后进口和出口都可能都会火辣辣灼热感外，不少人脸上也会冒痘痘，可是可没吃呀？下面食与心为大家详细介绍肠道和如何相互联系？肠漏会对造成什么影响？

屏障

是人体大的器官之一，构成人体的外表面，是人体的第一道生理防线/屏障，维持机体和自然环境的对立统一，因而身体内部的异常情况也可在表面反映出来。具备近乎完美的生理保护功能：如屏障作用、感觉作用、体温调节、吸收作用、分泌和排泄等作用，对维护健康具有十分重要的作用。与肠道屏障类似，屏障（CutaneousBarrier）同样由生物屏障、化学屏障、物理屏障和屏障构成[1]。

生物屏障主要由定居在表面的微生物组成，包括、真菌、等，其中常见的种类有葡萄球菌、棒状杆菌、丙酸杆菌和马拉色氏霉菌等。

化学屏障主要指维持酸性/低pH值物质，如天然保湿因子（是由表皮丝聚蛋白的水解形成的氨基酸及其衍生物）、乳酸盐、尿素以及电解质等。

物理屏障主要由角质层、表皮层（不同分化水平的角质形成细胞+黑素细胞+朗格汉斯细胞）组成和细胞之间的连接系统组成（紧密连接+黏附连接）。紧密连接由多种紧密结合蛋白构成，而黏附连接主要由E钙黏蛋白构成。

屏障主要由表皮和真皮细胞组成，包括抗原提呈细胞（如树突状细胞）、固有淋巴细胞、角质形成细胞和常驻记忆细胞等等。中有大量的细胞，仅常驻记忆性T细胞（Trm）数量就是液中的2倍。

生物屏障、化学屏障、物理屏障和屏障彼此联系相互影响，构成隔绝人体与外界的完美防护层。角质形成细胞可释放甘油三酯和，皮脂腺则分泌甘油三酯、蜡酯和含角鲨烯皮脂；微生物可水解这些物质形成游离脂肪酸等维持酸度。各种微生物彼此竞争，保持生物屏障的动态平衡，如表皮葡萄球菌可分泌丝氨酸蛋白酶Esp抑制金黄色葡萄球菌生长并阻止其形成生物膜。角质形成细胞可识别微生物并分泌肽，调节微生物数量和组成。微生物又可影响细胞的分化成熟，形成耐受。微生物异常可损害屏障功能，激活，引起；机体也能识别异常，激活相应细胞，释放肽和细胞因子，调节菌群，修复屏障功能，从而使屏障保持动态平衡[2]。

现代社会，随着卫生条件和卫生要求的提高，人们使用大量日化产品，无意中持续改变着表面的微生物屏障；甚至不少产品会直接杀菌抑菌，如肥皂、洗手液和酒精等。研究者认为，现代社会的大量增加与这些生活习惯改变导致的屏障功能改变密切相关[3,4]。

食与心自己对此深有体会，小时候在农村生活时，徒手削山药皮只是感觉到滑，而现在必须带手套，不然接触粘液的一定会难忍。从前晒晒太阳虽然也会变黑，但并不难受，而现在晒太阳立刻明显感觉到灼伤，有紫外线的趋势。

目前国内外大都开始考虑通过修复微生物屏障来护肤和改善敏感肤质，美国有科学家12年不洗澡，通过向喷洒含活性微生物的喷雾来进行清洁，中国的金锋实验室也早在10年前已经开发和应用活性微生物护肤品。

肠道屏障VS屏障

肠是人体大的消化器官、器官、器官以及重要的器官，肠腔内为人体内表面，在漫长的进化过程中形成了控制肠管内外来物质进出体内的保护层——肠道屏障；是人体大的器官，表面是人的外表面，进化成了抑制环境物质入侵的体外保护层——屏障。这两大屏障结构类似，都是由生物屏障、化学屏障、物理屏障和屏障组成；两者都不像墙壁一样固若金汤、一成不变，而是处在不断损耗和修复的动态平衡之中。但由于所处部位和执行功能差异较大，两大屏障又有明显区别[1,5,6]：

虽然身体会向肠道大量的酶、肽和其他信号物质，但肠道同时也会吸收更多的外来物质进入体内，比如营养和各种信号物质；则主要是向外排出代谢废物，比如尿素、水和二氧化碳。

肠虽是消化器官，却可通过、、和代谢等途径影响全身各个器官和系统，具体细节本系列前六期已做过介绍；相比而言，的影响范围略逊一筹，只包括自身、邻近器官以及上级器官。

大脑是人的中枢器官，肠和分别是人的内外表面，虽然外周器官受中枢调控，但肠和的运行机制却完全不同。肠是外周自主性高的器官，除了进口和出口部分受大脑调控，其他部位的正常功能主要靠肠系统自行维持，所以人无法感知自己的肠黏膜是否有破损或溃疡，也无法有意识地控制蠕动速度。而则时刻受大脑密切关注，身体某一部分被蚊虫叮咬或受伤出会迅速被大脑意识到，并做出拍打抓挠或止包扎措施。通过大脑，肠和也可产生明显相互影响，这就是肠-脑-皮轴。

肠-皮轴

严重屏障损伤会迅速引起个体注意，但慢性屏障功能损伤却往往容易被忽视。短期异常（如、起疹、红肿等）可通过局部屏障功能进行恢复，但长期反复出现或持续存在的问题则不是单纯问题，患者往往同时存在肠道屏障破损，即肠漏[7-9]。前几期食与心介绍过的多种肠漏相关，比如肠漏（一）和（二）中的性肠、和自等都往往伴随明显的症状。

肠和可通过代谢、、和等途径进行双向联系，即肠-轴。肠道屏障和屏障也可彼此相互影响，有研究者为强调大脑的中枢作用，称其为肠-脑-皮轴[7-9]。

脑-肠+脑-皮：压力和情绪影响着个体的肠道屏障和屏障功能，比如不少人时会伴随着或者长痘。

肠-皮+肠-脑-皮：不健康饮食会扰乱肠道菌群，损伤肠道屏障、通过代谢、、和等途径影响健康。肠漏会导致应激反应系统功能异常和个体节律异常，个体遭受压力时更容易产生情绪问题和问题，并通过肠-轴影响反过来影响肠和；补充益生菌、益生元或健康饮食不仅能修复肠道屏障，同时还能改善屏障。

皮-脑+皮-肠：持续的问题也会成为压力源，通过和等途径影响情绪和肠道屏障。以食物为例，食物不仅可能由肠漏导致的异常引发，还可能由屏障损伤引起的异常引发。

2015年一个极为骇人听闻的事件就可能与此有关：一名15岁的加拿大女孩与男友接吻后因花生抢救两天无效而宣布死亡，其实她的男朋友不过就是在接吻前4小时前吃过含花生酱的汉堡而已。

以下，食与心将介绍几种常见慢性问题与肠漏的联系。

与肠漏

（Acne/AcneVulgaris）俗称青春痘，是毛囊皮脂腺单位的一种慢性性，青春期多发（85%左右青少年受此困扰），但成年期同样常见。常出现于面部，其次是背部和前胸。传统研究多关注和状况对的影响，通过局部用药、抗生素或抗激素进行。但新研究显示，并不是单纯的，而具有道理基础，多数患者往往伴随明显的道症状，如、、胃食管反流和等等；屏障功能异常是直观表现，但伴随的肠道屏障功能受损可能才是根本原因[3,9,10]。

研究发现：慢性患者的肠道屏障功能受损，甚至其肠道微生物明显不同于健康人群；肠-皮轴功能异常在的持续存在和发展中发挥着重要作用[10-12]。

①慢性压力，长期缺乏会破坏应激反应系统和节律系统，增加肠道屏障渗透性引起肠漏，使得大量介质（如内毒素）进入循环，导致，进而破坏屏障引起产生，很多人在熬夜和时都会产生这种状况。

②不健康的饮食（如高油高糖或过量好感觉食物的饮食）会扰乱肠道微生物破坏肠道屏障，进而通过、和代谢等途径扰乱影响。同时，不良饮食也可直接破坏屏障，引起皮脂腺分泌皮脂增加从而扰乱微生物，破坏屏障，引发。

③健康饮食、合理作息时症状一般都会减轻；严重患者口服抗生素抑制菌群能短时控制症状；补充益生菌或益生元调节肠道菌群也能改善症状。

除了一般，玫瑰同样与肠漏密切相关。玫瑰（Rosacea），俗称酒糟鼻/酒渣鼻，是一种主要发生于面部中央的红斑和毛细扩张的慢性性。多见于30～60岁中年人，女性更常见。

酒糟鼻因尚未完全清楚，已有的证据显示肠-皮轴功能异常在其中发挥着重要作用。患者表现出屏障破损，菌群改变，真皮受体表达改变（如TLR-2表达增加），细胞对外界刺激表现出扩大的反应；同时患者肠道屏障功能明显受损，多数患者存在小肠过度增殖；饮料、酒精、辛辣食物和负面情绪都会进一步破坏肠道屏障和屏障，诱发加剧酒糟鼻症状；而调整饮食、补充益生菌或益生元，或者伴随的道都能改善症状[13,14]。

性皮炎与肠漏

性皮炎/异位性皮炎（AtopicDermatitis）是一种慢性性，主要表现为多种多样的皮炎、和荨麻疹，目前影响着15-30%的儿童和2-10%的成人。临床上，性皮炎常随程发展，出现食物、性以及等，症状还可从扩散到消化道和道。在肠漏，你必须知道的热知识（一）：肠漏与消化系统

和肠漏，你必须知道的热知识（二）：肠漏与自攻击和

中食与心介绍过（包括食物、道和等）与肠道屏障功能损伤密切相关，还分别介绍过食物和与肠漏的关系。本期进一步介绍性皮炎与肠漏的联系。

一般认为：屏障破损和反应改变是性皮炎的主要原因。现代城市人群，由于过度讲卫生，过度使用洗涤化妆等日化产品，造成菌群异常，使得抗性菌（如金黄色葡萄球菌）大量增殖；释放的有害物质（如毒性因子）激活上皮细胞受体，引起2型反应和Treg活性抑制；产物破坏紧密连接和黏附连接，损坏屏障；改变促进有害菌的定植，抑制角质形成细胞释放肽；形成恶性循环[15,16]。

屏障破损后，环境中原本不易引起反应的原同样会刺激，感觉末梢激活，产生抓挠反应；抗原提呈细胞（包括树突状细胞、朗格汉斯细胞和肥大细胞等）变得更为敏感，释放细胞因子促进T细胞分化为Th2细胞，Th2细胞可随循环迁移到身体其他器官；Th2细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞都会释放IL-31，IL-31结合到感觉末梢的受体，会产生明显的感觉，引发抓挠行为；有害菌毒素如金黄色葡萄球菌毒素也会促进IL-31释放增加；形成-抓挠循环[16]。

近年来的研究显示，性皮炎并不是一个单纯的问题，而是一个涉及肠道微生物和肠漏的系统性问题，除了屏障损伤，患者同时还存在肠道屏障损伤/肠漏。屏障损伤引起的异常（如Th2细胞分化和各种促炎因子）可随循环到达肠道，扰乱肠道屏障；肠漏引起的异常和毒素（如内毒素）也可通过循环影响，引起屏障损伤；损害肠道屏障的因素，如不良饮食、慢性压力和不良生活方式等都会扰乱菌群，同时破坏肠道屏障和屏障。改善肠道屏障的多种因素，如补充益生菌、益生元、健康饮食或者粪便菌群移植，则不仅能重建健康菌群，还能改善食物和[8,16,17]。

还有研究者提出肠-皮-轴，屏障和肠道屏障的破损不仅影响和肠，同时破损引起的Th2型反应可通过循环蔓延到道/气道，引起气道屏障破损；而气道屏障异常同样也会反过来影响屏障和肠道屏障功能[15,16]。

综上，性皮炎并不是单纯的功能异常，而是系统性功能障碍，涉及、肠和异常；单独针对人自身细胞和组织事倍功半，甚至几乎无法愈；由于肠是人体大的器官，肠道细胞占人体细胞的70%-80%，只有同时修复好屏障、肠道屏障以及异常，才能更好的该。

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当菌侵染植物后,植物自身的抵抗措施有哪些

以植物叶片表面的蜡质层为典型代表的结构可以有效阻止一部分原菌的定殖及侵染。这是植物进化出来的第一重防御措施。植物体内的次生代谢物质例如木质素、胼胝质、植保素等可以保护植物不受原菌侵染，这些物质可以限制原菌的传播，例如胼胝质，有的具有一定抑菌活性。同时以水杨酸途径和茉莉酸途径为代表的信号传播途径可以使植株整体以及周围的植物产生抗性，释放化学物质进行自我保护。植物体内存在一套系统，可以感知原菌的侵染。目前主要认为存在两套模式，一种是原相关分子模式，即PAMP模式，激发子诱导植物产生，即PTI反应；另一种是细胞内R基因主导的识别模式，原菌释放效应子避开或者致盲PTI反应从而增强致性，随后被R基因编码的蛋白所识别进而激发植物的反应，即ETI反应。在植物根部的土壤中，存在着微生物群体，这些微生物群体与植物存在着共生的关系，它们对原菌的侵染也存在着一定的抑制作用。此外，有些植物的体内存在内生菌，这些内生菌可能对植物抗防卫反应也存在一定的积极作用。大多数水果表面都有乙层蜡质层，另外水果被摘下之前每时每刻都在和母体之间进行着。还有就是水果内部也有益生菌的如果和母体断绝联系之后会自发的分泌很多脱落酸之类的激素促进水果氧化分解为种子的发芽提供能量。

关于immunity益生菌的内容到此结束，希望对大家有所帮助。

选择一款好的益生菌是非常重要的，益生菌的选择标准一般有三个：一个是益生菌的数量，因为是活性菌，因此很容易受外界影响死亡，所以需要有足够的数量，二是看菌株的种类，种类越多，所产生的作用越好，三是益生菌活菌的数量，活菌才会有效果，目前市面上一款卓岳宜君素益生菌每盒含有两万亿的益生菌，全网高，而且有16种益生菌，9种益生元，协同作用效果好，而且它采用了冷冻技术，保证了益生菌的活性，这种益生菌吃进去才能对身体起到好的效果。